Sundhedsnyheder Nyheder

Urgent Omicron News: Johnson & Johnson kan gøre Pfizer og Moderna mere effektive

Antallet af lande, der er ramt af ny Omicron-variant, vokser
Antallet af lande, der er ramt af ny Omicron-variant, vokser

Johnson & Johnson COVID-19-boosteren, administreret seks måneder efter to-dosis-regimen af ​​BNT162b2, viser en væsentlig stigning i antistof- og T-celleresponser.

Print Friendly, PDF & Email

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Selskabet) annoncerede i dag foreløbige resultater fra et uafhængigt studie, inklusive en undergruppe af deltagere fra det Janssen-sponsorerede COV2008-studie, udført af Dan Barouch, MD, Ph.D., et al. fra Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC), som viste, at et booster-skud af Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen (Ad26.COV2.S), administreret seks måneder efter en to-dosis primær kur af BNT162b2, øgede begge antistoffer og T-celle responser. Disse resultater viser de potentielle fordele ved heterolog boosting (mix-and-match). Artiklen, der beskriver disse resultater, er blevet offentliggjort medRxiv.

"Der er tidlige beviser, der tyder på, at en mix-and-match boosting-tilgang kan give individer andre immunreaktioner mod COVID-19 end en homolog boosting-tilgang," siger Dan Barouch, MD, Ph.D., direktør for Center for Center for Virologi og vaccineforskning ved BIDMC. "I denne foreløbige undersøgelse, da en boosterdosis af Ad26.COV2.S blev givet til individer seks måneder efter et primært regime med BNT162b2-vaccinen, var der en sammenlignelig stigning i antistofresponser i uge fire efter boostet og en større stigning på CD8+ T-celleresponser med Ad26.COV2.S sammenlignet med BNT162b2."

"Disse resultater giver værdifuld videnskabelig indsigt for vores vaccine, når den bruges som en mix-and-match booster og kan hjælpe med at informere boostingstrategier med det mål at bremse pandemien," sagde Mathai Mammen, MD, Ph.D., Global Head, Janssen Forskning og udvikling, Johnson & Johnson. "Disse data tilføjer til den voksende mængde af beviser, der viser, at en mix-and-match boosterdosis af Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen med succes øger humorale responser og cellulære responser mod den oprindelige stamme af SARS-CoV-2, såvel som Beta- og Delta-varianterne."

disse fase 2-data er forstærket af foreløbige resultater fra det britiske COV-BOOST-studie offentliggjort i Lancet, som viste, at efter primær vaccination med to doser af enten BNT162b2 (n=106) eller ChAdOx1 nCov-19 (n=108), øgede en boosterdosis af Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen både antistof- og T-cellerespons.

Cellulære (T-celle) reaktioner

I denne foreløbige undersøgelse ser det ud til, at boostning med Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen efter et primærvaccineregime med BNT162b2 fører til en større stigning i CD8+ T-celle-responser end boostning med BNT162b2. Disse T-celle-responsdata tyder på forskelle mellem immunrespons efter homolog boosting med BNT162b2 og mix-and-match boosting med Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen efter et primært regime med BNT162b2.

Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen udnytter Janssens AdVac® teknologi og cellemedieret immunitet, herunder CD4+ og CD8+ responser. T-celler kan målrette mod og ødelægge celler inficeret med den virus, der forårsager COVID-19. Specifikt kan CD8+ T-celler direkte ødelægge inficerede celler og bliver hjulpet af CD4+ T-celler.

Humorale (antistof) svar 

Både Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen og BNT162b2 som boostere førte til lignende neutraliserende og bindende antistofniveauer mod den originale SARS-CoV-2-stamme samt Delta- og Beta-varianterne fire uger efter boostet. Efter en mix-and-match boosterdosis af Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen fortsatte antistofferne dog med at stige i mindst fire uger, hvorimod hos individer, der fik et homologt booster med BNT162b2-vaccinen, faldt antistofferne fra uge to til uge fire post-boost.

Neutraliserende antistoffer er i stand til at binde sig til virussen på en måde, der blokerer infektion og begrænser virussen til de øvre luftveje. Bindende antistoffer kan binde sig til virusets spikeprotein og inaktivere virussen gennem ikke-neutraliserende antivirale funktionaliteter.

Studere design

Til denne undersøgelse indhentede et prøvebiodepot ved Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) prøver fra personer, der modtog BNT162b2-vaccinen. Deltagerne fortsatte enten med opfølgning i biodepotet og blev boostet med 30 ug BNT162b2 (n=24) eller blev tilmeldt COV2008-studiet (NCT04999111) og blev boostet med 5, 2.5 eller 1×1010 vp for Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen (n=41). COV2008-studiet er et Johnson & Johnson-sponsoreret, igangværende, blindet fase 2 klinisk forsøg (VAC31518COV2008) for at evaluere sin COVID-19-vaccine som en booster hos voksne 18 år og ældre.

De amerikanske centre for sygdomskontrol og -forebyggelse (CDC) Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) har anbefalet Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen som en booster for alle kvalificerede personer i alderen 18 år og ældre, som modtager en autoriseret COVID-19-vaccine.

Johnson & Johnson fortsætter med at indsende relevante data til andre regulatorer, Verdenssundhedsorganisationen (WHO) og National Immunization Technical Advisory Groups (NITAGs) verden over for at informere beslutningstagning om lokale vaccineadministrationsstrategier efter behov.

I samarbejde med akademiske grupper i Sydafrika og rundt om i verden har virksomheden evalueret effektiviteten af ​​sin COVID-19-vaccine på tværs af varianter, nu inklusive den nye og hurtigt spredende Omicron variant. Derudover forfølger virksomheden en Omicron-specifik variantvaccine og vil udvikle den efter behov.

For mere information om virksomhedens flerstrengede tilgang til at hjælpe med at bekæmpe pandemien, besøg: www.jnj.com/covid-19.

Godkendt brug

Johnson & Johnson COVID-19-vaccinen, også kaldet Janssen COVID-19-vaccinen, er godkendt til brug i henhold til en Emergency Use Authorization (EUA) til aktiv immunisering for at forhindre Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) forårsaget af alvorlige akutte luftveje syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV-2).

  • Primær vaccinationskur for Janssen COVID-19-vaccinen er en enkeltdosis (0.5 ml) indgivet til personer på 18 år og ældre. 
  • En enkelt boosterdosis Janssen COVID-19 Vaccine (0.5 ml) kan administreres mindst 2 måneder efter den primære vaccination til personer på 18 år og ældre. 
  • En enkelt boosterdosis af Janssen COVID-19-vaccinen (0.5 ml) kan administreres til personer på 18 år og ældre som en heterolog boosterdosis efter afslutning af primærvaccination med en anden autoriseret eller godkendt COVID-19-vaccine. Doseringsintervallet for den heterologe boosterdosis er det samme som det, der er tilladt for en boosterdosis af den vaccine, der anvendes til primærvaccination.

VIGTIGE SIKKERHEDSINFORMATION

Fortæl vaccinationsudbyderen om alle dine medicinske tilstande, herunder hvis du:

  • har nogen allergier 
  • har feber 
  • har en blødningsforstyrrelse eller er på blodfortynder 
  • er immunkompromitteret eller tager en medicin, der påvirker dit immunsystem 
  • er gravid eller planlægger at blive gravid 
  • ammer 
  • har modtaget endnu en COVID-19-vaccine 
  • nogensinde har besvimet i forbindelse med en injektion

Du bør ikke få Janssen COVID-19-vaccinen, hvis du:

  • havde en alvorlig allergisk reaktion efter en tidligere dosis af denne vaccine 
  • havde en alvorlig allergisk reaktion over for en hvilken som helst ingrediens i denne vaccine.

Janssen COVID-19-vaccinen vil blive givet til dig som en injektion i musklen.

Primærvaccination: Janssen COVID-19-vaccinen administreres som en enkelt dosis.

Booster dosis:

  • En enkelt boosterdosis af Janssen COVID-19-vaccinen kan administreres mindst to måneder efter primærvaccination med Janssen COVID-19-vaccinen. 
  • En enkelt boosterdosis af Janssen COVID-19-vaccinen kan administreres til personer på 18 år og ældre, som har afsluttet primærvaccination med en anden autoriseret eller godkendt COVID-19-vaccine. Forhør dig hos din læge om tidspunktet for boosterdosis.

Bivirkninger, der er blevet rapporteret med Janssen COVID-19-vaccinen, omfatter:

  • Reaktioner på injektionsstedet: smerte, rødme af huden og hævelse. 
  • Generelle bivirkninger: hovedpine, meget træthed, muskelsmerter, kvalme, feber. 
  • Hævede lymfeknuder. 
  • Blodpropper. 
  • Usædvanlig følelse i huden (såsom prikken eller kravlen) (paræstesi), nedsat følelse eller følsomhed, især i huden (hypæstesi). 
  • Vedvarende ringen for ørerne (tinnitus). 
  • Diarré, opkastning.

Der er en fjern chance for, at Janssen COVID-19-vaccinen kan forårsage en alvorlig allergisk reaktion. En alvorlig allergisk reaktion ville normalt opstå inden for få minutter til en time efter at have fået en dosis af Janssen COVID-19-vaccinen. Af denne grund kan din vaccinationsudbyder bede dig om at blive på det sted, hvor du modtog din vaccine til overvågning efter vaccination. Tegn på en alvorlig allergisk reaktion kan omfatte:

  • åndedrætsbesvær 
  • Hævelse af dit ansigt og hals 
  • Et hurtigt hjerteslag 
  • Et slemt udslæt over hele kroppen 
  • Svimmelhed og svaghed

Blodpropper med lave niveauer af blodplader

Blodpropper, der involverer blodkar i hjernen, lungerne, maven og benene sammen med lave blodplader (blodlegemer, der hjælper din krop med at stoppe blødningen), er forekommet hos nogle mennesker, der har modtaget Janssen COVID-19-vaccinen. Hos mennesker, der udviklede disse blodpropper og lave blodplader, begyndte symptomerne cirka en til to uger efter vaccination. Rapportering af disse blodpropper og lave niveauer af blodplader har været højest hos kvinder i alderen 18 til 49 år. Chancen for at dette sker er fjern. Du bør straks søge lægehjælp, hvis du har et af følgende symptomer efter at have modtaget Janssen COVID-19-vaccine:

  • Stakåndet, 
  • Brystsmerter, 
  • Hævelse af ben, 
  • vedvarende mavesmerter, 
  • Alvorlig eller vedvarende hovedpine eller sløret syn, 
  • Lette blå mærker eller små blodpletter under huden ud over injektionsstedet.

Disse er muligvis ikke alle de mulige bivirkninger af Janssen COVID-19-vaccinen. Alvorlige og uventede virkninger kan forekomme. Janssen COVID-19-vaccinen undersøges stadig i kliniske forsøg.

Guillain Barrés syndrom

Guillain Barré syndrom (en neurologisk lidelse, hvor kroppens immunsystem beskadiger nerveceller, forårsager muskelsvaghed og undertiden lammelse) er forekommet hos nogle mennesker, der har modtaget Janssen COVID-19-vaccinen. Hos de fleste af disse mennesker begyndte symptomerne inden for 42 dage efter modtagelsen af ​​Janssen COVID-19-vaccinen. Chancen for at dette sker er meget lav. Du bør straks søge lægehjælp, hvis du udvikler et af følgende symptomer efter at have modtaget Janssen COVID-19-vaccinen:

  • Svaghed eller prikkende fornemmelser, især i ben eller arme, der forværres og spreder sig til andre dele af kroppen. 
  • Vanskeligheder med at gå. 
  • Besvær med ansigtsbevægelser, herunder tale, tygge eller synke. 
  • Dobbeltsyn eller manglende evne til at bevæge øjnene. 
  • Vanskeligheder med blærekontrol eller tarmfunktion.

Print Friendly, PDF & Email

Om forfatteren

Jürgen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz har kontinuerligt arbejdet i rejse- og turistbranchen siden han var teenager i Tyskland (1977).
Han grundlagde eTurboNews i 1999 som det første online nyhedsbrev for den globale rejseturismeindustri.

Efterlad en kommentar

1 Kommentar

  • Dette produkt har helt sikkert en masse advarsler og bivirkninger. Det er næsten lige så sikkert som Alex Baldwin i et filmsæt. Jeg ville virkelig ønske, at de ville stoppe disse vacciner og finde en ægte, sikker, effektiv biologisk, der behandler virussen eller en hvilken som helst virus, da der vil mig flere af disse biovåben.