Blockbuster-stoffer at holde øje med i den nærmeste fremtid

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Avatar af Linda Hohnholz
Skrevet af Linda Hohnholz

På trods af udfordringerne med pandemiske forstyrrelser fremmer lægemiddeludviklere lovende terapier til sygdomme, herunder Alzheimers, diabetes og astma.

Clarivate Plc, en global virksomhed inden for levering af information og indsigt for at accelerere innovationstempoet, annoncerede i dag udgivelsen af ​​sin årlige Drugs to Watch™-rapport, der identificerer lægemidler, der kommer på markedet eller lancerer nøgleindikationer i 2022, som forventes at opnå blockbuster-status af 2026. Ved at udnytte Clarivate-data og -indsigter identificerede analytikere syv eksperimentelle behandlinger på sent stadium, som de forudsiger vil levere et årligt salg på mere end 1 milliard USD inden for fem år. Disse behandlinger spænder over et bemærkelsesværdigt forskelligartet sæt terapeutiske områder, fra tilstande som Alzheimers sygdom (AD), astma og type 2-diabetes mellitus (T2DM), som rammer titusindvis af millioner af patienter verden over, til sjældne sygdomme, såsom transthyretin amyloidose (ATTR) , blandt andre.

Rapporten tilbyder også en dybdegående analyse af vigtige COVID-19-vacciner og terapier sammen med vigtige terapeutiske udviklingsområder at se, såsom celle- og genterapier, CRISPR, lægemiddelopdagelse drevet af kunstig intelligens og maskinlæring, RNA og målrettede cancerterapier . Derudover undersøger rapporten blockbuster-lægemidler og biologiske lægemidler, der står over for generisk konkurrence på grund af amerikansk patentudløb i 2022.

At navigere i det globale sundhedslandskab bliver mere og mere komplekst, og det kan være udfordrende at opdage, udvikle og kommercialisere vellykkede behandlinger, der ændrer patienternes liv, især i nutidens hidtil usete tider. Drugs to Watch-rapporten fremhæver eksperimentelle behandlinger med store løfter om at realisere forbedrede patientresultater og bestræbelser på at finansiere den næste generation af innovative lægemidler. Gennem tilpasning, improvisation og crowdsourcing-løsninger fremmer virksomhederne bag disse lovende behandlinger en bred vifte af innovative behandlingskandidater - ved at udnytte dyb ekspertise inden for deres relevante terapeutiske områder og langsigtede strategier til at forfølge terapeutiske løsninger til disse tilstande.

Blandt nye lægemidler og biologiske lægemidler, der enten har vundet godkendelse eller er klar til at gøre, har Clarivate identificeret syv behandlinger, som det mener sandsynligvis vil opnå blockbuster-status i de næste fem år. The 2022 Drugs to Watch inkluderer:

• Adagrasib, udviklet af Mirati Therapeutics Inc og Zai Lab Limited - Denne længe ventede, målrettede behandling vil sandsynligvis være den første behandlingsmulighed hos patienter med kolorektal cancer (CRC) med KRASG12C-mutationen, som historisk set har haft meget få behandlingsmuligheder. De almindelige varianter af KRAS-onkoproteinet betragtes traditionelt som vanskelige lægemiddelmål, hvilket gør den forventede indtræden af ​​en KRAS-hæmmer for patienter med mutationspositive solide tumorer så monumental.

• Faricimab, udviklet af Roche og Chugai Pharmaceutical – For patienter med diabetisk makulært ødem (DME) eller våd aldersrelateret makuladegeneration (AMD) tilbyder faricimab en potentielt mere bekvem mulighed, da det i gennemsnit vil blive administreret sjældnere end standardbehandlingen . Som det første bispecifikke antistof, der blev lanceret inden for oftalmologi, har det også potentialet til at være mere effektivt end den nuværende standard for pleje, selvom data indtil videre indikerer, at det ikke er ringere end standarden for pleje. Faricimab er den første dobbelte VEGF/Ang-2-hæmmer til behandling af DME og våd AMD (og den første bispecifikke MAb i det oftalmologiske terapeutiske område generelt).

• Lecanemab, udviklet af Eisai Co Ltd og Biogen Inc, og donanemab, fra Eli Lilly and Company – På dette undertjente marked er anti-Aβ MAbs lecanemab og donanemab klar til at følge i hælene på den amerikanske FDA's skelsættende accelererede godkendelse af ADUHELM til behandling af AD. Lecanemab og donanemab kan tilbyde differentierede kliniske profiler, som kan blive understøttet af fase 3-resultater, der forventes at blive rapporteret i slutningen af ​​2022. Data på tværs af kliniske forsøg tyder på, at tilstrækkelig eksponering for optimale doser af anti-Aβ MAb-behandling kan være klinisk effektiv i tidlig e.Kr.

• Tezepelumab, udviklet af Amgen og AstraZeneca – Tezepelumab er en potentiel game changer for patienter med ikke-TH2 eller TH2-lav astma, hvis astma ikke er velkontrolleret med inhalerede kortikosteroider, den nuværende standard for pleje. Hvis det bliver godkendt, vil det være et førsteklasses biologisk lægemiddel til denne patientpopulation. Tezepelumab vil sandsynligvis være et første-line biologisk lægemiddel til svær TH2-lav astma og en behandlingsmulighed for patienter med TH2-høj astma, for hvem eksisterende behandlinger har været mindre vellykkede.

• Tirzepatid, udviklet af Eli Lilly and Company – Tirzepatide tilbyder indikationsførende reduktioner i vægttab og forbedringer i glykæmisk kontrol i en voksende patientpopulation, som har potentiale til at reducere forekomsten af ​​type 2 diabetes mellitus (T2DM)-relaterede komplikationer. En ny behandling, der mere effektivt kan adressere både vægttab og glykæmisk kontrol end eksisterende behandlinger, ville potentielt være til stor gavn for patienternes udfald.

• Vutrisiran, udviklet af Alnylam Pharmaceuticals - Til en fremadskridende sygdom med mange udækkede behov giver dette lægemiddel effekt, en generelt gunstig sikkerhedsprofil og forbedringer i leveringen, der vil gavne patientens livskvalitet. Denne patientpopulation har få behandlingsmuligheder, især for dem med vildtype-ATTR. Ikke alene kommer dette lægemiddel ind på et relativt underbetjent marked generelt, det har også mere bekvem dosering end andre ATTR-specifikke lægemidler på markedet.

Mike Ward, Global Head of Life Sciences and Healthcare Thought Leadership, Clarivate: "Mens farmaceutiske og biotekvirksomheder har investeret betydelig intellektuel kapital i de sidste to år for at tackle udfordringerne fra COVID-19, har de også fortsat med at udnytte nye teknologier til at skabe medicin, der vil give muligheder for patienter med dårligt eller aktuelt ubehandlede sygdomme, som stadig udgør en betydelig medicinsk byrde. Dette års udvalg af medicin, der skal ses, såvel som teknologier for at se, fremhæver den robuste innovation, der er kernen i medicinal- og bioteknologisektoren og vil understøtte bedre resultater for patienter i fremtiden."

På trods af, at COVID-pandemien har forstyrret lægemiddelindustrien på mange måder, fra forsyningskæde-kollaps-induceret mangel på nøglekomponenter1 til forsinkelser i kliniske forsøg2, fortsætter farma- og biotekvirksomheder med at drive store fremskridt inden for medicin. Lægemiddelproducenter gør store fremskridt i retning af at låse op for teknologier, der vil lette personlig medicin. Regulatorer viser en åbenhed over for nye teknologier og metoder og en iver efter at tage fat på sygdomme, for hvilke der er få eller ingen behandlinger. Det er dog stadig afgørende for virksomheder at bevise deres værdi for at vinde markedsgodkendelse og gøre dem tilgængelige for patienter.

Om forfatteren

Avatar af Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Chefredaktør for eTurboNews baseret i eTN's hovedkvarter.

Tilmeld
Underretning af
gæst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Se alle kommentarer
0
Vil elske dine tanker, bedes du kommentere.x
()
x
Del til...