Ny undersøgelse viser, at antallet af globale brystkræftdødsfald er steget

Skrevet af editor

Kræfttilfælde er i stigning, ifølge en ny undersøgelse, der sammenligner antallet af kræftdiagnoser globalt i 2010 og 2019. Blandt dataene var forskere vidne til, at de globale kræftrater var steget med +26 %, og at brystkræft var den førende årsag til kræft. -relaterede handicapjusterede leveår (DALYs), dødsfald og tabte leveår (YLLs) blandt kvinder globalt i 2019.

Print Friendly, PDF & Email

Ifølge Research and Markets forventes det globale marked for lægemidler til brystkræft at vokse til $19.49 milliarder i 2025 ved en CAGR på 7.1%. Blandt de biotekudviklere, der arbejder ind i 2022 på nye behandlinger for brystkræft, er Oncolytics Biotech Inc., Roche Holding AG, Pfizer Inc., Incyte Corporation og AstraZeneca PLC.

Blandt de kræftformer, der er målrettet af Oncolytics Biotech Inc. og dets flagskibsimmunterapeutiske middel pelareorep, er brystkræft virksomhedens officielle primære fokus, ifølge dets seneste brev til aktionærer, der gennemgik dets resultater i 2021 og skitserede dets kommende 2022-program.

Inden for sit brystkræftprogram indtil videre har Oncolytics været vidne til en mere end fordobling af den samlede overlevelse hos metastaserende HR+/HER2-brystkræftpatienter behandlet med pelareorep i IND-213 – som det fremgår af undersøgelsesresultater leveret i 2017.

Efter at have analyseret dataene mere, valgte Oncolytics at fokusere på tre opnåelige mål, der var sat på plads af regulatorer og virksomhedens lægemiddelpartnere, hvilket repræsenterede vigtige skridt hen imod en registreringsundersøgelse. Dette omfattede: 1. Bekræftelse af, at pelareorep virker gennem en immunterapeutisk virkningsmekanisme; 2. Bestemmelse af, om pelareorep synergiserer med immun checkpoint-hæmmere; og 3. Identifikation af en biomarkør til at udvælge patienter, som sandsynligvis vil have bedre kliniske resultater.

Fra april 2021 præsenterede Oncolytics kohortedata fra deres AWARE-1-undersøgelse, der blev udført med Roche Holding AG (OTC:RHHBY), hvilket viser, at virksomheden havde opnået de to første mål, der er nævnt ovenfor.

Senere i december på San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) i 2021 præsenterede Oncolytics en positiv sikkerhedsopdatering fra deres IRENE fase 2 Triple-Negative Breast Cancer Trial, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​pelareorep i kombination med anti-PD-1 checkpoint hæmmeren retifanlimab fra Incyte Corporation til anden- eller tredjelinjebehandling af patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft (TNBC).

Sikkerhedsdata fra forsøget viste, at kombinationen var veltolereret, uden at der blev noteret nogen sikkerhedsproblemer hos nogen af ​​de patienter, der var inkluderet i forsøget på rapporteringstidspunktet.

IRENE-undersøgelsen fortsætter og vil fortsætte med at indskrive patienter på Rutgers Cancer Institute i New Jersey og Ohio State University Comprehensive Cancer Center.

Incyte Corporation gav for nylig endnu en opdatering, der involverede dets retifanlimab i kombination med BriaCell Therapeutics' ledende kliniske kandidat Bria-IMTTM på SABCS. Opsummeret i opdateringen var den samlede overlevelse meget højere hos patienterne i kombinationsstudiet, hvilket tyder på en additiv eller synergistisk effekt og understøtter fortsættelsen af ​​undersøgelsen. Ifølge BriaCells hjemmeside forventes yderligere sikkerheds- og effektdata frem til 2022.

Pfizer, Inc. indgik for nylig en aftale om klinisk forsøg og levering med Celcuity, hvor medicinalgiganten vil levere Palbociclib (Ibrance) til brug i et fase 3 klinisk studie, der udføres af Celcuity uden omkostninger for virksomheden.

Det kliniske fase 3-forsøg forventes lanceret i første halvdel af 2022 med vurdering af brugen af ​​pan-PI3K/mTOR-hæmmeren gedatolisib (PF-05212384) i kombination med palbociclib og fulvestrant til patienter med østrogenreceptor (ER)-positiv, HER2 -negativ fremskreden brystkræft. Celcuity vil frigive yderligere detaljer om det kliniske forsøg efter diskurs og efterfølgende feedback fra FDA.

Mod slutningen af ​​2021 annoncerede AstraZeneca PLC og partnerne Daiichi Sankyo, at Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) havde valideret sin Type II-variationsansøgning for trastuzumab deruxtecan (T-DXd; Enhertu) til behandling af fremskredne, tidligere behandlede HER2-positive bryster kræftpatienter.

I mellemtiden blev den første patient med HR+, HER2-inoperabel metastatisk brystkræft doseret med datopotamab deruxtecan (DS-1062a; dato-DXd) som en del af fase 3 TROPION-Breast01-studiet (NCT05104866). Den TROP2-rettede DXd ADC, som i øjeblikket udvikles af Daiichi Sankyo og AstraZeneca, er i øjeblikket under undersøgelse i det globale, randomiserede, åbne forsøg med en dosis på 6 mg/kg i forhold til investigatorens valg af kemoterapi.

En anden metode til at forbedre chancerne i kampen mod kræft er kapløbet om at forbedre tidlige opdagelser. Ifølge Carol Milgard Breast Center er tidlig opdagelse nøglen.

Roche Holding AG indskød for nylig $290 millioner i en finansieringsrunde, der oversteg $1 milliard til flydende biopsiudviklere Freenome. 

Print Friendly, PDF & Email

Relaterede nyheder

Om forfatteren

editor

Chefredaktør for eTurboNew er Linda Hohnholz. Hun er baseret i eTN's hovedkvarter i Honolulu, Hawaii.

Efterlad en kommentar

eTurboNews | Rejsebranchens nyheder