Ny behandling for fedme

Skrevet af editor

Sciwind Biosciences Co., Ltd., en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase, der fokuserer på at opdage og udvikle innovative terapier til behandling af metaboliske sygdomme, annoncerede i dag initieringen af ​​patientdosering i sit fase 2b kliniske forsøg med XW003 til patienter med fedme.

Print Friendly, PDF & Email

XW003 er en ny, langtidsholdbar glukagonlignende peptid-1 (GLP-1) analog udviklet hos Sciwind Biosciences. Det har vist sig at være sikkert og veltolereret og induceret dosisafhængige vægtreduktioner i tidlige kliniske forsøg.

Multicenter, randomiseret, åbent, aktivt kontrolleret fase 2b-forsøg planlægger at evaluere en gang ugentlig subkutan administration af XW003 hos ca. 200 patienter med fedme. Deltagerne i forsøget, som udføres i Australien og New Zealand, vil blive behandlet med studiemedicin i op til 26 uger, efterfulgt af en 5-ugers behandlingsfri opfølgningsperiode. Formålet med undersøgelsen er at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og behandlingseffektivitet af XW003 hos overvægtige patienter. Top-line data forventes i andet halvår af 2022. Derudover er der som en del af det overordnede udviklingsprogram for XW003 også et særskilt forsøg med kinesiske patienter med fedme i gang.

"Vi er meget glade for at fortsætte den hurtige udvikling af XW003 gennem klinisk udvikling. Påbegyndelse af patientdosering i dette multicenter, internationale studie til behandling af fedme er endnu en vigtig milepæl for virksomheden og et stærkt bevis på vores teams dedikation og kapacitet,” siger Dr. Hai Pan, grundlægger og administrerende direktør for Sciwind. "Vi er forpligtet til at fortsætte udviklingen af ​​XW003, såvel som andre lægemiddelkandidater i Sciwinds pipeline, til behandling af metaboliske sygdomme, herunder fedme, diabetes og NASH."

Print Friendly, PDF & Email

Om forfatteren

editor

Chefredaktør for eTurboNew er Linda Hohnholz. Hun er baseret i eTN's hovedkvarter i Honolulu, Hawaii.

Efterlad en kommentar

eTurboNews | eTN