Checkpoint BEST-systemet (Brief Electrical Stimulation Therapy) modtog Breakthrough Device-betegnelse fra FDA i slutningen af 2019. BEST-systemet er designet til at give elektrisk stimulering af perifere nerver for at fremme nerveregenerering som et supplement til kirurgisk indgreb efter nerveskade, med målet at fremskynde og forbedre patientens restitution.
"Det er en spændende tid inden for nervekirurgi," sagde Amy Moore, MD, formand for afdelingen for plastisk og rekonstruktiv kirurgi ved Ohio State University Wexner Medical Center. "Dette kliniske forsøg giver os mulighed for at udforske det BEDSTE system hos mennesker og har potentialet til at forbedre funktionen, restitutionen og livskvaliteten hos vores patienter med ødelæggende nerveskader."
"Tilmelding af vores første patient markerer en vigtig milepæl, da vi arbejder på at omsætte denne lovende terapi til klinisk praksis," sagde Eric Walker, PhD, direktør for klinisk forskning hos Checkpoint Surgical. "Vi har et fantastisk team af kliniske og videnskabelige samarbejdspartnere, der har hjulpet os med at nå dette punkt, og vi fortsætter med at arbejde på at fremme videnskaben og klinisk praksis for at forbedre restitutionen efter perifere nerveskader."