Ny robotstyret løsning til behandling af prostatacancer

A HOLD FreeRelease 4 | eTurboNews | eTN
Avatar af Linda Hohnholz
Skrevet af Linda Hohnholz

Biobot Surgical, en virksomhed med robotassisteret perkutane kirurgiske systemer, annoncerede en MOU med BEBIG Medical, en global leverandør af stråleterapiprodukter og en brachyterapileder baseret i Europa for at arbejde sammen om at levere en robotstyret brachyterapiløsning med høj dosishastighed (HDR). behandling af prostatacancer.

Biobot Surgical udviklede iSR'obot Mona Lisa 2.0, et robot-assisteret perkutan kirurgisk system, der gør det muligt for klinikere at planlægge og placere nåle under billedguidede diagnostiske og interventionelle prostataprocedurer.

Globalt er prostatacancer den næsthyppigste kræftform diagnosticeret hos mænd og den fjerde hyppigste kræftsygdom samlet set. Behandlingsmulighederne afhænger af faktorer som kræftstadiet, patientens generelle helbred og fordelene og bivirkningerne ved behandlingsmuligheden. HDR brachyterapi er en form for strålebehandling, som involverer et tyndt rør indsat i prostatakirtlen, og en strålekilde føres derefter gennem røret for at dræbe kræftcellerne. Traditionelt bruger den ultralydsstyrede HDR-brachyterapiprocedure et skabelongitter til kanyleindsættelse i prostata.

Ved at bruge iSR'obot Mona Lisa 2.0 til HDR brachyterapi guider den automatisk nåleindføringen af ​​en kliniker til en nøjagtighed på 1.0 mm* af den målrettede nåleposition til behandling. Robotarmen tillader fleksibilitet af vinklet nålebane for en optimal behandlingsplan og undgår kritiske anatomiske strukturer.

“BEBIG Medical er et veletableret brand inden for brachyterapi, mens Biobot Surgical er kendt for sin præcise placering af nåle. Partnerskabet gør det muligt for vores virksomheder at bringe robot-assisteret brachyterapi-løsninger til patienter,” sagde Mr. Sim Kok Hwee, CEO for Biobot Surgical.

"Den fremtidige trend inden for medicinsk udstyrsteknologi gik i retning af digitalisering, automatisering og kunstig intelligens. Det fælles partnerskab er en levende visning af disse orienteringer for at opnå klinisk ekspertise,” sagde Mr. George Chan, bestyrelsesformand og administrerende direktør for BEBIG Medical.

iSR'obot Mona Lisa 2.0 er blevet godkendt af US FDA 510(k) og forventes at opnå EU MDR-godkendelse i 2023. Dens første generation iSR'obot Mona Lisa markedsføres i Europa, Australien og Asien. Kliniske undersøgelser har vist, at iSR'obot Mona Lisa har en klinisk signifikant påvisningsrate for prostatacancer på 81 procent højere end kognitiv fusionsbiopsi. Kliniske data viser også, at den transperineale, dual-cone nålebaneteknologi minimerer infektionskomplikationer.

Om forfatteren

Avatar af Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Chefredaktør for eTurboNews baseret i eTN's hovedkvarter.

Tilmeld
Underretning af
gæst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Se alle kommentarer
0
Vil elske dine tanker, bedes du kommentere.x
()
x
Del til...