Klinisk forsøg godkendt af FDA for glioblastom hjernekræft

A HOLD FreeRelease 5 | eTurboNews | eTN
Avatar af Linda Hohnholz
Skrevet af Linda Hohnholz

Kairos Pharma, Ltd., et privatejet bioteknologisk selskab med fokus på lægemiddelresistens og immunterapi mod kræft, meddelte i dag, at dets aktiverede T-celleterapi, KROS 201, har modtaget FDA-godkendelse til at fortsætte med et fase 1 klinisk forsøg med patienter med tilbagevendende glioblastom, en type hjernekræft. Fase I forsøget er sponsoreret af Kairos Pharma og vil blive udført på Cedars Sinai Medical Center i Los Angeles.

Kairos administrerende direktør John Yu, MD kommenterede: "Denne IND-accept er den anden væsentlige kliniske milepæl inden for den seneste måned, da Kairos accelererer mod sine kliniske mål for 2022. Dette første-i-menneske fase 1 kliniske forsøg vil aktivere T-celler mod kræftstammen celler ved roden af ​​glioblastom."

Kairos videnskabelige chef Neil Bhowmick, Ph.D. tilføjet, "Denne præstation skubber hylderne af immunterapier designet til at målrette T-celler mod ødelæggende kræftformer."

KROS 201 aktiverede T-celler (ATC'er) er dræber-T-celler, der udvikles i en cellekultur ved at aktivere en patients hvide blodlegemer med cytokiner eller T-celleaktiverende signaler og ved at prime dendritiske celler fyldt med glioblastomkræftstamcellespecifikke antigener. De potente aktiverede T-celler infunderes intravenøst ​​i patienter med tilbagevendende glioblastom. Disse celler har vist sig at dræbe kræftstamceller, hovedårsagen til kræft.

Ud over det kommende fase 1-forsøg med aktiveret T-celleterapi til KROS 201, blev et fase 2-forsøg med ENV105 med apalutamid for nylig tildelt en IND af FDA i februar. Et fase 1-forsøg med ENV105 med Tagrisso (AstraZeneca) for lungekræft er planlagt til at starte i 2022.

Sammen med denne fremgang af sine kliniske milepæle annoncerede Kairos Pharma en meddelelse om godkendelse fra USA's patent- og varemærkekontor af deres patentsammensætninger og metoder til behandling af fibrose. Dette patent dækker metoden til behandling af fibrose og visse former for cancer, sammensætningen af ​​stof og administration af en terapi ved anvendelse af KROS-401, en cyklisk peptidhæmmer af IL-4 og IL-13 cytokinreceptorkomplekset. Dette terapeutiske middel har vist sig at behandle både fibrose og cancer ved at vende den M1 til M2 immunsuppressive makrofagovergang i både cancer og fibrose.

Dr. John Yu, administrerende direktør for Kairos Pharma udtalte, "Denne milepæl understøtter yderligere Kairos' allerede betydelige og diversificerede intellektuelle ejendomsportefølje og muliggør den uhæmmede kliniske udvikling af dette nye og transformative terapeutiske middel."

Kairos VP for forskning og udvikling Dr. Ramachandran Murali, opfinder af KROS 401-molekylet, kommenterede, "KROS-401 åbner ud over fibrose og kræft en ny vej i terapeutisk udvikling af neurologiske lidelser såsom Alzheimers sygdom." 

Om forfatteren

Avatar af Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Chefredaktør for eTurboNews baseret i eTN's hovedkvarter.

Tilmeld
Underretning af
gæst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Se alle kommentarer
0
Vil elske dine tanker, bedes du kommentere.x
()
x
Del til...