Nye data om pædiatriske hjernetumorer

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Avatar af Linda Hohnholz
Skrevet af Linda Hohnholz

Kazia Therapeutics Limited annoncerede nye prækliniske data, der demonstrerer paxalisibs aktivitet i to former for hjernekræft hos børn med meget høje udækkede medicinske behov.       

Disse data er genstand for tre abstracts præsenteret på det årlige møde i American Association for Cancer Research (AACR), afholdt i New Orleans, LA, fra den 8. – 13. april 2022.

To abstracts af forskere, der arbejder i laboratoriet for adjunkt Jeffrey Rubens ved Johns Hopkins University i Baltimore, MD, beskriver brugen af ​​paxalisib som en rygradsterapi i en hjernekræft i barndommen kendt som atypiske teratoid/rhabdoide tumorer (AT/RT). Det er første gang, at data, der udforsker paxalisib i denne form for hjernekræft, er blevet præsenteret, og det åbner en vigtig ny potentiel indikation for lægemidlet.

Det tredje abstrakt fra et andet hold af forskere ved Johns Hopkins University, ledet af lektor Eric Raabe og Dr. Katherine Barnett, viste tegn på stærk synergi mellem paxalisib og en anden klasse af cancerterapier i en model af diffust intrinsic pontine gliom (DIPG) . Paxalisib har tidligere vist evidens for aktivitet i denne sygdom, både som monoterapi og i kombination med flere typer cancerterapi, og de nye data validerer yderligere dets potentiale i denne meget udfordrende sygdom.

Centrale punkter

• AT/RT er en sjælden hjernekræft, der overvejende rammer spædbørn og småbørn. Der er ingen FDA godkendte lægemidler til AT/RT, og eksisterende terapeutiske muligheder er meget begrænsede. Færre end hver femte patient overlever mere end to år fra diagnosen.

• Data fra professor Rubens' laboratorium viser, at PI3K-vejen er almindeligt aktiveret ved AT/RT, og at behandling med paxalisib alene er aktiv i prækliniske modeller af sygdommen. Desuden ser kombinationen med enten RG2822, en HDAC-hæmmer eller TAK580, en MAPK-hæmmer, ud til at forlænge overlevelsen væsentligt sammenlignet med monoterapibehandling.

• DIPG er en sjælden hjernekræft, som typisk ses hos små børn og unge. Der er ingen FDA godkendte lægemidler, og den gennemsnitlige forventede levetid fra diagnose er typisk omkring ti måneder.

• Tidligere data fra flere forskerhold, og især fra professor Matt Duns team ved Hunter Medical Research Institute, har vist, at paxalisib er meget aktiv i DIPG og kombinerer synergistisk med flere kræftlægemidler.

• Data fra Drs. Raabe og Barnett og kolleger identificerer en yderligere ny behandlingskombination med HDAC-hæmmeren RG2833, som udviser tegn på stærk synergi i en præklinisk model af DIPG.

Kazia CEO, Dr. James Garner, tilføjede: "Dette er meget lovende data, og vi er taknemmelige for teamet hos Johns Hopkins for denne vigtige og opmuntrende forskning. Paxalisib er allerede genstand for et igangværende fase II klinisk forsøg med DIPG og diffuse midtlinjegliomer (NCT05009992), og disse nye data tyder på potentielle bredere anvendelser af lægemidlet i hjernekræft i børneår. Vi ser frem til at arbejde sammen med Johns Hopkins-teamet og med andre partnere og rådgivere for at udforske disse muligheder yderligere."

Om forfatteren

Avatar af Linda Hohnholz

Linda Hohnholz

Chefredaktør for eTurboNews baseret i eTN's hovedkvarter.

Tilmeld
Underretning af
gæst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Se alle kommentarer
0
Vil elske dine tanker, bedes du kommentere.x
()
x
Del til...