Kintor Pharmaceutical Limited annoncerede i dag den første patientdosering i USA af dets multiregionale fase II kliniske forsøg (NCT05178043) af ALK-1-antistof (GT90001) og Nivolumab (Opdivo) kombinationsbehandling til behandling af avanceret hepatocellulært karcinom (HCC) den 2. maj 2022.
Ifølge Global Cancer Statistics 2020 er primær leverkræft den sjette mest almindeligt diagnosticerede kræftsygdom og den tredje hyppigste årsag til kræftdødsfald på verdensplan med cirka 906,000 nye tilfælde og 830,000 dødsfald[1]. HCC er den mest almindelige form for leverkræft hos voksne, der tegner sig for omkring 75%-85% af alle leverkræfttilfælde.[2] Samlet set er behandlingen og prognosen for leverkræft relativt dårlig, og den samlede overlevelse af leverkræft skal forbedres yderligere med bedre behandlingsmuligheder.
I de senere år har innovative behandlingsformer øget mulighederne for patienter med fremskreden leverkræft. I 2020 blev kombinationsbehandlingen af Atezolizumab (TECENTRIQ®) og Bevacizumab (AVASTIN®) ("T+A") godkendt i USA til at erstatte Sorafenib (NEXAVAR®) eller Lenvatinib (LENVIMA®) som førstelinjestandard for pleje ("SOC") for avanceret HCC, efterfulgt af godkendelse i mange andre lande og regioner. Der har været enorme udækkede behov for en andenlinjebehandling til patienter, der svigtede behandling med eller ikke tålte T+A.
Dr. Tong Youzhi, grundlægger, bestyrelsesformand og administrerende direktør for Kintor Pharma, kommenterede: "Vi er glade for at fuldføre den første patientdosering i fase II multiregionale kliniske forsøg med GT90001 kombineret med Nivolumab til behandling af avanceret HCC. Vi forventer, at dette fase II MRCT-studie vil positionere GT90001 godt som en kombinationskandidat med I/O til andenlinjebehandlingen af HCC. Vi udvælger også kliniske strategier for GT90001 i andre solide tumorer og håber at bringe flere innovative behandlingsmuligheder til patienter med udækkede behov."