ComplianceOnline har officielt lanceret registrering til sit virtuelle seminar 'Drug Development Process from Concept to Market.' Seminaret afholdes den 9. februar 2021 mellem 10:00 og 5:00 EST og præsenteres af Mark Powell, direktør hos Mark Powell Scientific Limited.

De fleste ikke-videnskabelige medarbejdere i farmaceutiske virksomheder som it, menneskelige ressourcer, teknik og administrativt personale og nyligt udnævnte videnskabelige personale vil gerne forstå, hvordan lægemidler udvikles. Dette kursus er designet til at imødekomme sådanne medarbejdere. Enhver farmaceutisk medarbejder, der ønsker at forbedre deres viden om lægemiddeludvikling, vil også drage fordel af dette kursus.

Ved afslutningen af dette kursus lærer deltagerne:

• Størrelsen på det globale lægemiddelmarked og de vigtigste terapeutiske områder, der behandles af innovatørvirksomheder
• Rollerne for forskellige farmaceutiske fagfolk
• Typiske omkostninger og tidslinjer i forbindelse med lægemiddeludvikling
• Hvordan nye lægemidler udvikles mod mål i menneskekroppen
• Årsager til, at stoffer mislykkes under udviklingen
• Faktorer, der påvirker oral biotilgængelighed
• Hvordan narkotika screenes for toksicitet
• Den potentielle indflydelse af polymorfisme, saltform og isomerisme på effektivitet og sikkerhed
• Hvordan formulering kan påvirke lægemiddelpræstation
• Hvordan sikkerhed og effektivitet af lægemiddelprodukter sikres under QC-frigivelsestest
• Oplysningerne opnået på hvert trin i klinisk forskning
• Strukturen af lovgivningsmæssige indlæg
• Hvordan håndteres ændringer efter lægemiddelprodukter efter godkendelse
• Hvordan produktion og distribution af markedsførte lægemidler kontrolleres

Emnerne inkluderer identifikation af lægemiddelmål, syntese af kemiske lægemidler og udvikling af biologiske stoffer, farmakokinetik og toksicitetsscreening, præklinisk udvikling, kliniske undersøgelser, lovgivningsmæssige indgivelser, styring af ændring efter godkendelse, lægemiddelovervågning og en oversigt over regler, der regulerer lægemiddelproduktion og fordeling.

For mere information eller for at tilmelde dig dette seminar, klik her.
Virtuel træning gennem WebEx
Dato: 9. februar 2021 (10:00 til 5:00 EST)

Om højttaleren:

Dr Mark Powell er stipendiat fra Royal Society of Chemistry (RSC) med over tredive års erfaring som analytisk kemiker. Mark var æreskasserer for RSC's analytiske afdeling og ledede en arbejdsgruppe om fortsat faglig udvikling indtil juli 2016, hvor hans embedsperiode sluttede. Mellem 2003 og 2013 var han den analytiske udviklingschef og senere videnskabelig leder for en britisk-baseret kontraktforskningsorganisation, der specialiserede sig i mundtlig udvikling af oral medicin. I løbet af denne tid var han ansvarlig for metodevalidering, verifikations- og overførselsaktiviteter samt kvalifikation af laboratorieinstrumenter og edb-datasystemer. I 2013 oprettede han Mark Powell Scientific Limited, som leverer uddannelse og konsulenttjenester til farmaceutiske virksomheder. Mark har siden haft glæde af at arbejde med virksomheder i alle størrelser rundt om i verden om en række uddannelses- og konsulentopgaver, og har for nylig medforfatter til en hvidbog om farmaceutisk dataintegritet for laboratorieforsyningsselskabet VWR.

Om ComplianceOnline.com:

ComplianceOnline er en førende leverandør af træningsprogrammer for lovgivningsmæssig compliance for virksomheder og fagfolk i regulerede industrier. ComplianceOnline har med succes uddannet over 55,000 fagfolk fra 15,000 virksomheder til at overholde kravene fra regulerende agenturer. ComplianceOnline har hovedkontor i Palo Alto, Californien, og kan nås på http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline er en MetricStream-portal. MetricStream (www.metricstream.com) er markedsleder inden for virksomhedsomfattende Governance, Risk, Compliance (GRC) og Quality Management Solutions til globale virksomheder.

For mere information om ComplianceOnline eller for at gennemse vores træning, bedes du besøg vores hjemmeside

Priyabrata Sahoo
Overholdelse online
+ 1-888-717-2436
Mail os her
Besøg os på sociale medier:
Facebook
Twitter
LinkedIn

Du læser bare:

EIN Presswires prioritet er kilde gennemsigtighed. Vi tillader ikke uigennemsigtige klienter, og vores redaktører forsøger at være forsigtige med at udrydde falsk og vildledende indhold. Hvis du ser noget, som vi har savnet, skal du gøre os opmærksom på det som bruger. Din hjælp er velkommen. EIN Presswire, alles internetnyheder Presswire ™, forsøger at definere nogle af de grænser, der er rimelige i nutidens verden. Se vores Redaktionelle retningslinjer for mere information.

HVAD SKAL DU TAGE VÆK FRA DENNE ARTIKEL:

Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
Emnerne inkluderer identifikation af lægemiddelmål, syntese af kemiske lægemidler og udvikling af biologiske stoffer, farmakokinetik og toksicitetsscreening, præklinisk udvikling, kliniske undersøgelser, lovgivningsmæssige indgivelser, styring af ændring efter godkendelse, lægemiddelovervågning og en oversigt over regler, der regulerer lægemiddelproduktion og fordeling.
Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.