FDA godkender nyt implantat til behandling af brusk og osteochondral defekt

Peregrine Ventures realiserede i dag en exit på USD 500 millioner fra CartiHeal (USD 350 millioner i udbetaling plus en yderligere milepæl på USD 150 millioner). Denne exit følger efter porteføljeselskabets Food and Drug Administration (FDA) godkendelse af Agili-C™-implantatet til behandling af brusk- og osteochondrale defekter. Efter at have opnået denne milepæl, vil det medicinske udstyrsselskabs tidligere annoncerede opkøb af Bioventus, i en af ​​de største medicinske opkøbsaftaler i Israel i de sidste 12 måneder, fortsætte som planlagt.

“Da vi først hørte om CartiHeals banebrydende teknologi, kendte vi til virksomhedens enorme potentiale. Faktisk var vi CartiHeals første investorer,” sagde Peregrines medstifter og Managing General Partner, Boaz Lifschitz. "Over 7 milliarder USD er blevet brugt på verdensplan for at levere en bruskbehandlingsteknologi, som indtil nu har givet utilstrækkelige behandlingsmuligheder. Det har været spændende at arbejde sammen med Nir Altschuler og hans team for at hjælpe med at bringe en bruskbehandling på markedet, der vil forbedre livskvaliteten for millioner af mennesker rundt om i verden."

For over et årti siden begyndte CartiHeal sin rejse som en del af Peregrines prisvindende "Incentive" Technology Incubator. Her assisterede Peregrine den tidlige virksomhed med dens forretnings- og produktudvikling med kreative forretningsløsninger og finansieringsforbindelser. I løbet af sit partnerskab med CartiHeal tilbød Peregrine vejledning om forretningsdrift og hjalp med virksomhedens personale.

Grundlagt af Nir Altschuler i 2009, producerer CartiHeal en tiltrængt, biologisk nedbrydelig behandling for brusk- og osteochondrale defekter i gigt og ikke-artritiske knæled. Efter et robust klinisk studie, hvor 251 patienter blev indskrevet på 26 steder i USA, Europa og Israel, hvor overlegenheden af ​​Agili-C™ implantatet i forhold til den nuværende Surgical Standard of Care (SSOC), mikrofraktur og debridement, blev bekræftet til behandling af knæledsoverfladelæsioner, chondrale og osteochondrale defekter. Tidligere blev implantatet tildelt Breakthrough Device Designation af FDA i 2020.

"Det er spændende at modtage FDA-godkendelse, som vil give os mulighed for at yde kvalitetspleje til millioner af patienter, som ellers ikke ville have stået over for nogen levedygtig behandling for degenerativ knæbrusk," sagde Mr. Altschuler, CartiHeals grundlægger og administrerende direktør. ”Gennem mange års partnerskab med Peregrine opnåede vi et videnskabeligt gennembrud. Som tidligere leder i investeringsselskabet har det været utroligt på første hånd at opleve det engagement, Peregrine giver i sine porteføljeselskaber, fra kapital og forbindelser til forretningsudvikling og vejledning.”

Denne vellykkede exit følger efter Peregrines exit på USD 300 millioner fra Cardiovalve, et banebrydende transkateter mitral- og trikuspidalklapudskiftningsfirma tidligere på året, hvilket bringer det samlede provenu af handlen op på USD 1 milliard.