Ny avanceret overvågning for mennesker, der lever med hjertesvigt

Abbott meddelte i dag, at den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) har godkendt en udvidet indikation for virksomhedens CardioMEMS™ HF-system for at understøtte plejen af ​​flere mennesker, der lever med hjertesvigt. Med den udvidede indikation er yderligere 1.2 millioner amerikanske patienter1 nu berettiget til at drage fordel af avanceret overvågning med CardioMEMS-sensoren, hvilket markerer en betydelig stigning i forhold til den nuværende adresserbare population. Sensoren giver et tidligt advarselssystem, der gør det muligt for læger at beskytte mod forværret hjertesvigt.

Mere end 6.2 millioner amerikanere har hjertesvigt2, med diagnoser, der forventes at fordobles3 i 2030. Mens hjertesvigt er en kronisk sygdom, kan medicinske muligheder som CardioMEMS give patienter og deres læger praktisk indsigt for at hjælpe med at håndtere hjertesvigt, før det går videre til et senere stadium . CardioMEMS-sensoren er en enhed på størrelse med en papirclips, der, når den først er placeret i lungearterien under en minimalt invasiv procedure, overvåger for trykændringer, der indikerer forværret hjertesvigt. Sensoren transmitterer trådløst daglige trykaflæsninger til en patients kliniske team – hvilket giver læger mulighed for at foretage terapiændringer for at bekæmpe progression til senere hjertesvigt, mens den giver patienten mulighed for at styre deres tilstand fra stort set hvor som helst.

CardioMEMS HF-systemet blev oprindeligt godkendt i 2014 til brug i New York Heart Association (NYHA) klasse III hjertesvigtspatienter med en tidligere hjertesvigtindlæggelse inden for det sidste år. Den nye indikation gør det muligt for CardioMEMS-sensoren at blive brugt af mennesker, der lever med klasse II-hjertesvigt, og til patienter, der gennemgår en blodprøve, der viser forhøjede niveauer af biomarkører kendt som natriuretiske peptider, som indikerer forværret hjertesvigt.

"Hjertesvigt er et kapløb med tiden, hvor vi alt for ofte er bagud, fordi patienterne ikke får pleje tidligt nok," sagde Philip B. Adamson, MD, Chief Medical Officer for Abbotts hjertesvigtsvirksomhed. "Denne udvidede indikation betyder, at læger kan behandle flere mennesker med hjertesvigt i tidligere stadier, hvilket giver mulighed for at forhindre yderligere lidelse og muligvis undgå senere progression, der kan have en dyb indvirkning på en persons livskvalitet."