Nyt klinisk forsøg til behandling af prostatakræft

A HOLD FreeRelease 2 | eTurboNews | eTN
Skrevet af Linda Hohnholz

Hinova Pharmaceuticals Inc., en biofarmaceutisk virksomhed i klinisk fase med fokus på at udvikle nye terapeutiske midler til cancere og metaboliske sygdomme gennem målrettede proteinnedbrydningsteknologier, annoncerede, at den første patient med metastatisk kastrationsresistent prostatacancer (mCRPC) er blevet doseret med succes i en fase I klinisk forsøg med HP518, en meget selektiv og oralt biotilgængelig kimærisk nedbryder rettet mod androgenreceptor (AR). Det igangværende åbne fase I-studie i Australien vil evaluere sikkerheden, farmakokinetikken og antitumoraktiviteten af ​​HP518 hos patienter med mCRPC.

HP518 er blevet opdaget og udviklet af Hinovas platform til opdagelse af lægemidler til målrettet proteinnedbrydning. Det har potentialet til at overvinde lægemiddelresistensen af ​​prostatacancer på grund af nogle specifikke AR-mutationer.

Kimæriske nedbrydere er bifunktionelle små molekyler, der fremmer nedbrydning af målproteiner med høj styrke og høj selektivitet. Denne teknologi har potentialet til at målrette mod ikke-medicinerbare mål og til at overvinde problemet med lægemiddelresistens ved traditionelle småmolekylære lægemidler.

"Dette er en væsentlig milepæl i fremskridtene i vores indsats fra lægemiddelopdagelse til det kliniske studie," sagde Yuanwei Chen, Ph.D., President og CEO for Hinova. "Vi er begejstrede for det og dedikerede til at bringe nye behandlingsmuligheder til patienter over hele verden!"

Gennem den målrettede lægemiddelopdagelsesplatform for proteinnedbrydning kan Hinova screene proteinnedbrydningsaktivitet hurtigt og opnå effektivt design og optimering af kimære nedbrydningsmidler. Desuden har Hinova stor erfaring med kemisk fremstillingskontrol af kimære nedbrydningsforbindelser.

HVAD SKAL DU TAGE VÆK FRA DENNE ARTIKEL:

  • Through the targeted protein degradation drug discovery platform, Hinova can screen protein degradation activity rapidly and accomplish efficient design and optimization of chimeric degraders.
  • “This is a significant milestone in the progress of our efforts from drug discovery to the clinical study,”.
  • This technology has the potential to target non-druggable targets and to overcome the drug resistance issue of traditional small molecule drugs.

<

Om forfatteren

Linda Hohnholz

Chefredaktør for eTurboNews baseret i eTN's hovedkvarter.

Tilmeld
Underretning af
gæst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Se alle kommentarer
0
Vil elske dine tanker, bedes du kommentere.x
()
x
Del til...