Myeloid Therapeutics, Inc. præsenterede i dag nye sene data ved American Association for Cancer Research (AACR) årsmøde, der afholdes i New Orleans, LA, den 8.-13. april 2022.
Dataene præsenteret på AACR 2022 illustrerer, at Myeloid har designet og udviklet to nye terapeutiske platforme, ATAK™ CAR-receptorer og in vivo mRNA-programmering, for at målrette og aktivere myeloidcellers evne til at angribe cancer ved immunomprogrammering. Myeloidceller er en primær orkestrator af immunrespons og akkumuleres naturligt i solide tumorer, i nogle tilfælde repræsenterende op til XNUMX procent af tumormassen. Myeloids tilpasninger af mRNA til myeloidrummet udvider virkningen af disse celler i in vivo-eksperimenter.
Myeloids nye klasse af CAR'er, kendt som ATAK™-receptorer, kombinerer tumorgenkendelse med flere proprietære medfødte immune signaldomæner. Myeloidforskere har screenet flere uudforskede kombinationer af medfødte immunsignaler og afsløret optimale multisignalveje. Kombinationen af cancergenkendelsesbindere med disse nye intracellulære signaldomæner gør det muligt for myeloidceller at blive omprogrammeret med tidligere uudforskede kombinationer af immunsignaler, hvilket fører til tumordrab og brede systemiske antitumorresponser.
Myeloids nye in vivo ingeniørplatform retter sig specifikt mod og aktiverer myeloide celler for at fremkalde bredere anti-tumor adaptiv immunitet. Gennem denne tilgang demonstrerer Myeloid, at levering af lipid-nanopartikler (LNP'er) indkapslende mRNA resulterer i selektiv optagelse og ekspression af myeloidceller in vivo, hvilket fører til potent tumordrab i flere kolde tumormodeller. Disse data viser potentialet for Myeloids teknologi til at programmere celler direkte in vivo.
"På dette års AACR-møde er vi glade for at kunne præsentere betydelige fremskridt på tværs af vores platforme, der viser myeloide cellers evne til at orkestrere brede immunresponser gennem in vivo mRNA-programmering og vores næste generation af ATAK™ CAR'er," sagde Bruce McCreedy, Ph. D., Chief Scientific Officer for Myeloid. "Disse data understøtter vores planer om at påbegynde kliniske forsøg for at evaluere sikkerheden og aktiviteten af flere nye lægemiddelkandidater inden for det næste år, hvilket udvider vores eksisterende kliniske pipeline."
HVAD SKAL DU TAGE VÆK FRA DENNE ARTIKEL:
- The data presented at AACR 2022 illustrate that Myeloid has designed and developed two novel therapeutic platforms, ATAK™ CAR receptors and in vivo mRNA programming, to target and activate the ability of myeloid cells to attack cancer by immune reprogramming.
- Through this approach, Myeloid demonstrates that delivery of lipid-nanoparticles (LNPs) encapsulating mRNA results in selective uptake and expression by myeloid cells in vivo, leading to potent tumor killing in multiple cold tumor models.
- The combination of cancer recognition binders with these novel intracellular signaling domains allows myeloid cells to be reprogrammed with previously unexplored combinations of immune signals, leading to tumor killing and broad systemic anti-tumor responses.
