Ifølge ADx Health, "Overraskende nok deler mennesker 99% af den samme genetiske kode. De 1 %, der er unikke, involverer ændringer i specifikke nukleotidbaser, hvilket resulterer i ændringer i specifikke gener og i nogle tilfælde ændringer i risici for visse sygdomme,” herunder risikoen for Alzheimers sygdom.
Det er nu bredt accepteret, at Alzheimers sygdom er forårsaget af både modificerbare (såsom ernæring, motion, søvn) og ikke-modificerbare (genetik, alder, køn) risikofaktorer. Mens APOE er den mest kendte genetiske faktor forbundet med Alzheimers sygdomsrisiko, evaluerer GenoRisk polygene test 29 gener ud over APOE.
Imidlertid har de fleste forskningsstudier tidligere kun brugt APOE genetisk risiko til at vurdere forsøgspersoner, hvilket efterlader betydelige huller i forståelsen af det fulde billede af risikoforudsigelse for AD, hvilket er grunden til, at ADx Health udviklede en ny måde at teste for Alzheimers med GenoRisk-testen.
GenoRisk-undersøgelsesdata viser, at der kan være en lang række risici inden for en given APOE-genotype. I nogle tilfælde kan personer med en APOE-variant med lavere risiko faktisk have en højere generel genetisk risiko end en person med en APOE-variant med højere risiko som følge af inklusion af alders- og kønsjustering.
"Med en bedre forståelse af, hvordan flere gener interagerer med at forudsige AD-risiko, kunne denne type polygen vurdering give større indsigt i individualiseret behandling af Alzheimers, herunder hvordan patienter behandles, endepunkter for kliniske forsøg og foranstaltninger til risikoreduktion", sagde Ryan Fortna , MD, en af undersøgelsens forfattere.
