Undersøgelsesterapi for nye lægemidler rettet mod livstruende E. coli-infektioner

A HOLD FreeRelease 1 | eTurboNews | eTN
Skrevet af Linda Hohnholz

SNIPR BIOME ApS, en CRISPR og mikrobiom bioteknologivirksomhed, meddelte, at US Food and Drug Administration (FDA) har godkendt Investigational New Drug (IND) applikationen til vores første udviklingskandidat, hvilket gør det muligt for virksomheden at igangsætte det første kliniske forsøg med mennesker med SNIPR001. Forsøget, som er planlagt til at begynde i første halvdel af 2022, vil undersøge sikkerhed og tolerabilitet hos raske frivillige og undersøge effekten af ​​SNIPR001 på E. coli-kolonisering i tarmen.

"SNIPR BIOME-teamet er begejstrede for denne vigtige milepæl, og vi ser frem til at indlede det kliniske forsøg i USA senere på året, hvor vi tester vores unikke CRISPR-teknologi. SNIPR001 er vores mest fremskredne aktiv, og vi er meget stolte af den teamindsats, der bragte os hertil,” siger Dr. Christian Grøndahl, Co-founder & CEO.

Det kliniske forsøg kan bane vejen for en ny type præcisionsterapi til selektivt målrettet mod E. coli hos kræftpatienter med hæmatologiske maligniteter - som er kræftformer, der påvirker blod, knoglemarv og lymfeknuder. Disse patienter har øget risiko for livstruende blodbaneinfektioner på grund af sygdommen, kemoterapibehandling og, hvad der er vigtigt, patogentranslokation fra tarmen, hvor E. coli er en af ​​de vigtigste aktører i at forårsage infektion.

SNIPR001 har til formål at målrette mod E. coli bakterier i tarmen, og derved forhindre translokation af disse bakterier til blodbanen, samtidig med at de kommensale bakterier i patientens mikrobiom efterlades upåvirket. Tilgangen med SNIPR001 er at udnytte en ny anvendelse af vores proprietære CRISPR/Cas-teknologi til selektivt at udrydde E. coli-bakterier fra tarmen. Denne præcisionstilgang kan ændre måden, hvorpå E. coli-infektioner forebygges og behandles, især på kræftafdelingen.

I dag er der ingen godkendte terapier til profylaktisk terapi i denne indstilling.

"Baseret på vores præ-kliniske data med SNIPR001 mener vi, at vores teknologi rummer et enormt potentiale i at designe morgendagens CRISPR-baserede lægemidler mod livstruende infektioner og til at modulere mikrobiom-associerede sygdomme" siger Dr. Milan Zdravkovic, Chief Medical Officer og Head af R&D hos SNIPR Biome. "Med stigningen i antimikrobiel resistens er der et presserende behov for nye lægemiddelkandidater til behandling af smitsomme bakterier, såsom E. coli, og vi er taknemmelige for samarbejdet med non-profit organisationen CARB-X om SNIPR001".

SNIPR001 er den første af mange potentielle terapeutiske kandidater, som fremhævet af Dr. Christian Grøndahl: "Vi bygger en stærk pipeline af nye CRISPR-aktiver og har ud over vores interesse i infektionssygdomme, samarbejder med MD Anderson Cancer Center om immunonkologi, og med Novo Nordisk om anvendelse af genmodulationsteknologier på mikrobiomet. Vi er spændte på at udforske det fulde potentiale af vores CRISPR-teknologi i fremtiden”.

<

Om forfatteren

Linda Hohnholz

Chefredaktør for eTurboNews baseret i eTN's hovedkvarter.

Tilmeld
Underretning af
gæst
0 Kommentarer
Inline feedbacks
Se alle kommentarer
0
Vil elske dine tanker, bedes du kommentere.x
()
x
Del til...